¿Cuál es la diferencia entre microscopía de fluorescencia y microscopía láser confocal?
Los principios son diferentes.
1. Microscopio de fluorescencia: utiliza luz ultravioleta como fuente de luz para iluminar el objeto que se está inspeccionando para que emita fluorescencia y luego observa la forma y ubicación del objeto bajo el microscopio.
2. Microscopio confocal láser: se instala un dispositivo de escaneo láser sobre la base de imágenes de microscopio de fluorescencia y se utiliza luz ultravioleta o luz visible para excitar sondas fluorescentes.
Diferentes características
1. Microscopio de fluorescencia: se utiliza para estudiar la absorción y transporte de sustancias intracelulares, la distribución y posicionamiento de sustancias químicas, etc. Algunas sustancias de las células, como la clorofila, pueden emitir fluorescencia después de ser irradiadas con rayos ultravioleta; otras sustancias, aunque no pueden emitir fluorescencia por sí mismas, pueden hacerlo después de ser irradiadas con rayos ultravioleta si se tiñen con tintes fluorescentes o anticuerpos fluorescentes.
2. Microscopía confocal láser: utilice computadoras para realizar procesamiento de imágenes para obtener imágenes fluorescentes de las estructuras finas dentro de las células o tejidos, y observe señales fisiológicas como Ca2+, valor de pH, potencial de membrana y cambios en la morfología celular en el nivel subcelular. .
Diferentes usos
1. Microscopio de fluorescencia: el microscopio de fluorescencia es la herramienta básica de la citoquímica de inmunofluorescencia. Se compone de componentes principales como fuente de luz, sistema de placa de filtro y sistema óptico. Utiliza luz de una determinada longitud de onda para excitar la muestra para que emita fluorescencia y luego magnifica la imagen de fluorescencia de la muestra a través de la lente objetivo y el sistema ocular.
2. Microscopía confocal láser: la tecnología de microscopía confocal de barrido láser se ha utilizado para estudiar el posicionamiento morfológico de las células, la reorganización de la estructura tridimensional, los procesos de cambio dinámico, etc., y proporciona métodos de investigación prácticos como la medición cuantitativa de la fluorescencia y el análisis cuantitativo de imágenes, combinados con otras biotecnologías relacionadas. , ampliamente utilizado en los campos de la biología celular molecular como la morfología, fisiología, inmunología y genética.
