¿Cuál es la diferencia entre el microscopio de fluorescencia y el microscopio invertido?
El microscopio es un instrumento importante en el cultivo celular y los experimentos derivados relacionados. En la actualidad, existen varios tipos de microscopios en el mercado. Es un desafío elegir un microscopio que satisfaga sus necesidades y sea adecuado. A continuación se presentan los principios de los microscopios invertidos y los microscopios de fluorescencia, para que pueda elegir fácilmente.
La composición de un microscopio invertido es la misma que la de un microscopio ordinario e incluye principalmente tres partes: una parte mecánica, una parte de iluminación y una parte óptica.
La composición de un microscopio invertido es la misma que la de un microscopio vertical ordinario, excepto que la lente del objetivo y el sistema de iluminación están invertidos, el primero está debajo de la platina y el segundo está encima de la platina.
Esta estructura permite que la distancia efectiva entre el sistema de concentración de iluminación y el escenario se amplíe significativamente, lo que es conveniente para colocar objetos más gruesos para observar, como placas de Petri y frascos de cultivo celular (por supuesto, también se aceptan portaobjetos de vidrio). La distancia de trabajo entre ellos no tiene por qué ser muy grande.
El microscopio invertido se utiliza para la observación de microorganismos, células, bacterias, cultivo de tejidos, suspensiones, sedimentos, etc. en unidades médicas y de salud, colegios y universidades e institutos de investigación. Puede observar continuamente el proceso de reproducción y división de células y bacterias en el medio de cultivo, y puede fotografiar cualquier forma de este proceso.
Es ampliamente utilizado en citología, parasitología, oncología, inmunología, ingeniería genética, microbiología industrial, botánica y otros campos.
La microscopía de fluorescencia se utiliza para estudiar la absorción, transporte, distribución y localización de sustancias químicas en las células.
Para el objeto a inspeccionar, existen dos formas de generar fluorescencia: la autofluorescencia, que emite fluorescencia directamente después de la irradiación ultravioleta; fluorescencia secundaria, que puede emitir fluorescencia después de que el objeto a observar se trata con tintes fluorescentes y luego se irradia con luz ultravioleta.
Algunas sustancias en las células, como la clorofila, producen autofluorescencia después de ser irradiadas con rayos ultravioleta; algunas sustancias no pueden emitir fluorescencia por sí mismas, pero si se tiñen con tintes fluorescentes o anticuerpos fluorescentes, también pueden emitir una fluorescencia secundaria después de ser irradiadas con rayos ultravioleta.
El microscopio de fluorescencia utiliza una fuente de luz puntual con alta eficiencia luminosa y emite luz de una cierta longitud de onda (luz ultravioleta 365nm o luz azul violeta 420nm) a través del sistema de filtro de color como luz de excitación, después de excitar las sustancias fluorescentes en la muestra para emitir varios colores de fluorescencia, y luego observe por aumento del objetivo y los oculares.
Bajo el fondo de fuerte contraste, incluso si la fluorescencia es muy débil, es fácil de identificar y tiene una alta sensibilidad. Se utiliza principalmente para el estudio de la estructura y función celular y la composición química.
