Qué es la microscopía de contraste de fases o microscopía de contraste de fases.
La razón por la cual las imágenes de tejidos, células, virus y otros organismos vivos sin teñir son invisibles para los microscopios ópticos comunes es que la diferencia en el cambio de luz que pasa a través de la muestra (contraste) es pequeña. La tinción de la muestra cambia la amplitud (brillo) y la longitud de onda (color), afectando el contraste y la obtención de una imagen. Sin embargo, la tinción provoca distorsión de la muestra y también puede provocar la aparición de organismos vivos. Para observar tejido fresco, células u otros organismos vivos diminutos sin teñir, se debe utilizar un microscopio de fase. El principio del microscopio de fase es que dos ondas de luz interfieren entre sí debido a una diferencia de fase, lo que resulta en un cambio en la intensidad y el contraste de las ondas de luz y una imagen visible. La luz emitida por una fuente de luz puntual se puede representar como un patrón de onda sinusoidal. La distancia entre los dos picos de la onda es la longitud de onda y la amplitud de la onda indica el brillo de la luz (gran amplitud, alto brillo). Imaginemos que la misma fuente de luz emite dos ondas de luz, respectivamente, a través del aire y de un medio transparente. A través de un cierto espesor de un medio transparente, la velocidad de la onda luminosa se reducirá, pero el brillo de la luz permanecerá sin cambios. Las ondas de luz en el medio transparente a través de la longitud de onda que había estado en el aire delante de otra onda de luz se retrasan, por lo que las dos ondas de luz parecieron cambiar de fase (diferencia de fase). Sin embargo, el ojo humano no puede distinguir la diferencia de fase entre estos dos rayos de luz paralelos. Si las dos ondas de luz llegan al mismo punto de la pantalla de luz, y una onda de luz está retrasada media longitud de onda respecto a otra, es decir, las dos ondas de luz se deben a la fase opuesta e interfieren entre sí para anular la desaparición de la luz, o las amplitudes relativas entre sí y la luz se debilita. Si una onda de luz, aunque tiene una longitud de onda de histéresis, pero dos ondas de luz en la misma fase, la superposición de ondas y la mejora de la luz.
En resumen, el microscopio de fase utiliza muestras en la masa del índice de refracción de la diferencia o en el espesor de la masa de la desigualdad de la diferencia de fase de la luz, de modo que no es necesario teñir muestras frescas. visto, y puede observarse en células vivas como mitocondrias y cromosomas y otras estructuras finas, pero también puede aplicarse a mohos, virus y otros organismos vivos más pequeños del estudio de la morfología, cantidad, actividad y división, reproducción, y otros comportamientos biológicos, observación y medición y comparación. El microscopio de fase es el uso de muestras en la masa del índice de refracción de la diferencia o el espesor de la masa de la desigualdad de la diferencia de fase de la luz, de modo que las muestras frescas no tengan que teñirse se puedan ver, y pueden Se puede observar en células vivas, como mitocondrias y cromosomas y otras estructuras finas, pero también se puede aplicar a mohos, militares, virus y otros organismos vivos más pequeños para el estudio de la morfología, cantidad, actividad y división, reproducción y reproducción de especímenes. otros comportamientos biológicos, observación y pueden medirse y compararse. Medición y comparación.
