¿Cuáles son las diferencias entre la microscopía de dos-fotones y la microscopía confocal láser?
El microscopio confocal láser es un conjunto de sistemas de observación, análisis y salida que utilizan láser como fuente de luz, un principio de enfoque conjugado y un dispositivo basado en el microscopio óptico tradicional y el procesamiento digital de imágenes del objeto observado mediante una computadora. El sistema principal incluye una fuente de luz láser, un microscopio automático, un módulo de escaneo (incluido un canal óptico confocal y un orificio, un espejo de escaneo, un detector), un procesador de señal digital, una computadora y un equipo de salida de imágenes (pantalla, impresora a color), etc. Al utilizar un microscopio confocal de escaneo láser, es posible realizar un escaneo tomográfico y obtener imágenes de la muestra observada. Por lo tanto, es posible observar y analizar la estructura espacial tridimensional-de las células sin sufrir daños.
Mientras tanto, la microscopía confocal de barrido láser también es una herramienta poderosa para la observación dinámica de células vivas, el etiquetado de inmunofluorescencia múltiple y la observación del etiquetado de fluorescencia iónica. Analice con precisión la esencia de los espectros y distinga señales con espectros de emisión altamente superpuestos y diferentes marcadores.
Lo más importante es que para la tinción fluorescente multicolor-color, se puede eliminar por completo la influencia del color cruzado fluorescente y minimizar la pérdida de la señal de fluorescencia de la muestra en la mayor medida posible. Todas estas son cosas que los espejos luminosos comunes no pueden lograr.
¿Cuál es el principio de un microscopio?
El principio de un microscopio es la obtención de imágenes con lentes convexas. En óptica, la imagen formada por la convergencia de rayos de luz reales que se pueden presentar en una pantalla de luz se denomina imagen real. La imagen formada por la convergencia de la línea de extensión inversa de los rayos de luz que no se pueden presentar en una pantalla de luz se llama imagen virtual. Cuando se habla de la diferencia entre imágenes reales y virtuales, a menudo se menciona que las imágenes reales están invertidas, mientras que las virtuales están verticales.
Un microscopio se compone principalmente de un ocular, un objetivo, una platina y un reflector. Tanto el ocular como el objetivo son lentes convexos con diferentes distancias focales. La distancia focal de la lente convexa del objetivo es menor que la de la lente convexa del ocular.
La lente del objetivo es equivalente a la lente de un proyector y los objetos se invierten y magnifican hasta obtener una imagen real a través de la lente del objetivo. El ocular equivale a una lupa normal y la imagen real se transforma en una imagen virtual vertical y ampliada a través del ocular. Los objetos que llegan al ojo humano a través de un microscopio se convierten en imágenes virtuales ampliadas invertidas.
