¿Cuáles son las diferencias entre un microscopio de contraste de fases y un microscopio normal?
El microscopio de contraste de fase es un microscopio especial que convierte la diferencia de trayectoria óptica (es decir, la diferencia de fase) generada por la luz que pasa a través de detalles transparentes de la muestra en una diferencia de intensidad de luz.
Cuando la luz pasa a través de una muestra relativamente transparente, no hay cambios significativos en la longitud de onda (color) y la amplitud (brillo) de la luz. Por lo tanto, cuando se observan muestras no teñidas (como células vivas) con un microscopio óptico normal, su morfología y estructura interna suelen ser difíciles de distinguir. Sin embargo, debido a las diferencias en el índice de refracción y el grosor de varias partes de la célula, habrá diferencias en la trayectoria óptica de la luz directa y difractada cuando la luz pasa a través de este tipo de muestra. A medida que la trayectoria óptica aumenta o disminuye, la fase de las ondas de luz en aceleración o retraso cambiará (lo que dará como resultado una diferencia de fase). La diferencia de fase de la luz no se puede sentir a simple vista, pero un microscopio de contraste de fase puede utilizar su dispositivo especial (una abertura circular y una placa de fase) para transformar la diferencia de fase de la luz en una diferencia de amplitud (diferencia de brillo) que puede ser detectada a simple vista. Detectado por el ojo humano a través del fenómeno de interferencia de la luz, lo que hace que los objetos previamente transparentes muestren diferencias de brillo significativas y mejoren el contraste. Esto nos permite observar células vivas y ciertas estructuras finas dentro de las células que no se pueden ver o ver claramente bajo ópticas ordinarias y oscuras. microscopios de campo.
El principio de obtención de imágenes de un microscopio de contraste de fases: durante el examen microscópico, la fuente óptica sólo puede pasar a través de un anillo transparente con una abertura circular y, después de pasar a través de un concentrador, se concentra en un haz de luz. Cuando este haz de luz atraviesa el objeto que se está probando, sufre distintos grados de desviación (difracción) debido a los diferentes caminos ópticos de cada parte. Debido a que la imagen formada por el anillo transparente coincide con la superficie conjugada de la placa de fase y el plano focal detrás del objetivo. Por tanto, la luz directa que no se ha desviado pasa a través de la superficie conjugada, mientras que la luz difractada que se ha desviado pasa a través de la superficie compensadora. Debido a las diferentes propiedades de la superficie conjugada y la superficie de compensación en la placa de fase, generarán respectivamente una cierta diferencia de fase y una reducción de intensidad de la luz que pasa a través de estas dos partes. Los dos conjuntos de luz convergerán a través de la lente trasera y viajarán por el mismo camino óptico, provocando interferencia entre la luz directa y la difractada, cambiando la diferencia de fase en diferencia de amplitud. De esta manera, durante el examen con microscopio de contraste de fase, la luz de un cuerpo transparente incoloro convierte la diferencia de fase que el ojo humano no puede resolver en la diferencia de amplitud (diferencia de luz y oscuridad) que puede resolver el ojo humano.
