Microscopio biológico en el volumen de bloques de tejido
Un microscopio biológico con un foco puede mover la atención hacia arriba y hacia abajo para lograr un brillo moderado, y la abertura de la abertura variable también se puede cambiar para lograr un brillo moderado. Si la luz es del Sol, la atención se puede elevar adecuadamente y la apertura de la luz variable se puede ampliar adecuadamente. Si la luz es demasiado fuerte, la atención se puede bajar adecuadamente, y la abertura de la intersección se puede reducir adecuadamente. Si todavía se siente deslumbrante en esta situación, puede optar por colocar un filtro apropiado en el soporte bajo el centro de atención. Este roble puede lograr un brillo que lo satisfaga. Por supuesto, ajustar las posiciones superiores e inferiores del foco puede cambiar el tamaño de apertura de la lectura ligera y seleccionar filtros adecuados, lo que requiere un cierto período de práctica y experiencia.
Un tema muy importante en la microscopía biológica es el proceso de muestreo y aislamiento de células. Después de liofilizar e incrustación de resina (FD), las secciones ultrafinas congeladas deben procesarse cuidadosamente para garantizar que el contenido de 65 elementos de cada parte no esté dañado durante la observación y el análisis. Debido a los numerosos pasos y un alto costo involucrado en el microanálisis de rayos X, es lamentable sacar conclusiones incorrectas si las células analizadas están dañadas o muertas después del procesamiento prolongado y de múltiples pasos. Las células miocárdicas separadas por el tratamiento con gelatinasa tienen dos formas, una tiene forma de varilla larga y la otra es circular. Este último se refiere a las células moribundas que están dañadas durante el proceso de separación celular.
El contenido y distribución de electrolitos en estos dos tipos de células son muy diferentes bajo un microscopio biológico. NA es muy alto y K es extremadamente bajo en cardiomiocitos circulares, y la concentración de CA en dendritas lineales es muy alta. Después de la verificación con otros métodos analíticos, se ha demostrado que la NA alta y la K baja en las células circulares y la CA alta en las mitocondrias son el resultado del daño de la membrana durante la separación celular. El método de fijación en frío para células y tejidos a menudo implica primero enfriar y luego almacenarlos en nitrógeno líquido. La fijación de enfriamiento es crucial para el efecto de preservación. Las células vivas o los tejidos frescos son ricos en agua, y cuando se enfrían, las partes de las células o tejidos que entran en contacto directo con el refrigerante (especialmente cuando se usa nitrógeno líquido para enfriamiento) a menudo se congelan y fijan primero, formando una "cubierta" que dificulta la parte central de las células que se aplastan y se fijan. Por lo tanto, al realizar un microanálisis de rayos X, a menudo se encuentra que existen cristales de hielo en la parte central de las células más grandes. Para evitar que ocurra esta situación, se usa una sustancia con un punto de fusión más alto que el nitrógeno líquido pero más bajo en 806c como refrigerante. Hay muchas de estas sustancias, pero son fáciles de obtener y el más asequible es el propano concentrado (punto de ebullición 42.120c, punto de fusión 187.10c, peso molecular 44.1), que también tiene una velocidad de enfriamiento rápida. Pero su desventaja es que es inflamable.
