Ajuste del sistema de trayectoria óptica de imágenes del microscopio óptico y esquema del examen microscópico.
Ajuste del sistema de trayectoria óptica de imágenes y esquema de examen microscópico
El ajuste del sistema óptico de imágenes de un microscopio se realiza según las necesidades de las diferentes técnicas de microscopía. La denominada microscopía, en pocas palabras, es el método de iluminación que se utiliza al observar una muestra a través de un microscopio, y la técnica y método de obtener un mejor contraste en la imagen formada por la muestra. A continuación se describe brevemente la microscopía que ha madurado en varios métodos y el método de ajuste del sistema óptico de imágenes del microscopio correspondiente.
1. Campo brillante de transmisión:
Este es el método de aplicación más tradicional y común desde la invención del microscopio. Componentes básicos: a. Lente objetivo: se puede utilizar cualquier lente objetivo para la observación de campo brillante; b. Telescopio terrestre: se pueden utilizar todo tipo de telescopios, preferiblemente equipados con un diafragma de apertura. Método de ajuste: después de ajustar el sistema de iluminación Kuhler del microscopio anterior, se puede aplicar el método de campo brillante. Ámbito de aplicación: todas las secciones de tejido teñidas, frotis de sangre, etc. Precauciones: a. Cuando se utiliza el método de observación de campo brillante, se debe ajustar el sistema de iluminación de Kuhler; b. El diafragma del campo de visión no debe abrirse arbitrariamente y la lente frontal del espejo condensador debe colocarse dentro y fuera del camino óptico, respectivamente, cuando se utilizan lentes objetivos de 10×, menos de 10× y más de 10. ×; C. El diafragma de apertura del espejo del condensador no debe usarse para ajustar el brillo del campo de visión, y la altura del espejo del condensador no debe ajustarse indiscriminadamente, o la resolución del microscopio disminuirá y la resolución del tejido teñido. se dañará. se ha ajustado la resolución del microscopio y los daños al sistema de iluminación de Kuhler; d. Para micrografías, cada cambio en el uso de un aumento de la lente objetivo, hay que ajustar el diafragma de apertura de la lente condensadora, de modo que su tamaño sea exactamente igual a la apertura numérica utilizada en la lente objetivo de 2/3.
2. Método de contraste de fases de luz transmitida:
Este es un examen microscópico moderno de un método de mejora del contraste. Componentes básicos: objetivo de contraste de fase, campo de visión brillante y telescopio terrestre multiusos de contraste de fase, telescopio de enfoque, filtros verdes.
Métodos de ajuste:
a. Según el ajuste del sistema de iluminación de Kuhler, enfoque la muestra claramente utilizando el método de campo brillante.
b. Gire el telescopio a Ph1 para alinear la posición de la escala del dial, elija la lente del objetivo de contraste de fase de 10 × y reemplace la muestra transparente que se va a observar.
C. Desenchufe uno de los oculares, sustitúyalo por un telescopio centrado y enfoque los dos anillos de contraste de fase en el campo de visión (el anillo de contraste de fase negro de la lente del objetivo y el anillo de contraste de fase de transmisión de luz de la lente del condensador).
d. Los dos anillos de contraste de fase en el campo de visión pueden no coincidir necesariamente, ajuste los dos dispositivos de ajuste en el telescopio (ajustando las posiciones izquierda y derecha de la palanca de ajuste del anillo de contraste de fase y ajustando las posiciones delantera y trasera de la perilla de fricción) , de modo que el anillo de transmisión de luz para la parte delantera y trasera hacia la derecha y hacia la izquierda coincida con el anillo negro.
mi. Después del ajuste, vuelva a colocar el ocular para observar y presione el filtro verde en la trayectoria óptica para observar la imagen de contraste de fase de la muestra.
F. Cuando hay lentes de objetivo de 20× y 40× para observación, la lente de observación debe colocarse en la posición Ph2, y cuando se utilizan lentes de objetivo de 100, la lente de observación debe colocarse en la posición Ph3.
Ámbito de aplicación: Es adecuado para observar muestras transparentes, sin teñir o sin teñir, como todo tipo de células, tejidos vivos, secciones de tejido sin teñir o sin teñir, organismos acuáticos, etc.
3. Método de contraste de fase de interferencia diferencial:
Para superar el método de contraste de fase de observación de los detalles de la muestra alrededor de la imagen acompañada por un halo, se enmascararán los detalles que deberían haberse visto, así como las muestras o secciones de tejido que requieren un espesor bastante fino, en principio, puede ser más grueso que 10? my otras limitaciones, el uso del principio de interferencia de doble haz para diseñar el método de contraste de fase de interferencia subdiferencial.
Métodos de ajuste:
a. El método DIC debe ajustarse sobre la base de que el sistema Kulemin ya ha sido ajustado
b. Usando una lente objetivo de 10×, determine la posición de enfoque de la lente objetivo que pueda ver la muestra claramente con un campo de visión brillante.
C. Coloque el polarizador en la trayectoria de iluminación, teniendo en cuenta que debe orientarse en dirección este-oeste.
d. Gire el dial del condensador a la posición correspondiente al uso del objetivo 10 ×, es decir, DIC 0.3-0.4.
mi. Inserte el control deslizante DIC para la lente del objetivo de 10× en la parte posterior de la lente del objetivo o en el convertidor de objetivos.
F. Inserte el analizador en la ruta óptica de imágenes y tenga en cuenta que su orientación debe ser de sur a norte.
gramo. Reemplace la muestra transparente a observar, encienda la fuente de luz para enfocar la muestra claramente.
h. Ajuste el inserto DIC para que la imagen de contraste de interferencia diferencial logre el mejor efecto, es decir, el efecto de relieve más obvio.
i. Al mismo tiempo, ajuste el diafragma de apertura del espejo condensador para que el efecto de contraste también sea óptimo.
j. Luego, ajuste los detalles de la muestra para ver la estructura de la muestra en diferentes niveles.
k. Si se inserta el color complementario (placa de retardo roja de primer orden) y se ajusta el inserto del DIC al mismo tiempo, se pueden ver los colores brillantes en constante cambio en el campo de visión, con rojo, naranja, amarillo, verde, azul, violeta, rosa, rosa violeta y amarillo dorado. Ámbito de aplicación: secciones de tejido transparentes o no teñibles, espesores de hasta aproximadamente 100 m, tejido vivo y células vivas en cultivo, pequeños organismos vivos, etc.
