1. Diferentes fuentes de iluminación
La fuente de iluminación utilizada en el microscopio es el flujo de electrones emitido por el cañón de electrones, y la fuente de iluminación del microscopio óptico es la luz visible (luz solar o luz). Dado que la longitud de onda del subflujo es mucho más corta que la longitud de onda de la onda de luz, el aumento y la resolución del microscopio electrónico son significativamente mayores que las del espejo de luz. .
2. Diferentes lentes
La lente objetivo que aumenta en el microscopio electrónico es una lente electromagnética (una bobina electromagnética en forma de anillo que puede generar un campo magnético en el centro), y la lente objetivo de un microscopio óptico es una lente óptica hecha de vidrio. Hay tres grupos de lentes electromagnéticas en los microscopios electrónicos, que son equivalentes a las funciones del objetivo del condensador y del ocular en los microscopios ópticos.
3. Diferentes principios de imagen
En el microscopio electrónico, el haz de electrones que actúa sobre la muestra que se va a inspeccionar se magnifica mediante una lente electromagnética y luego golpea una pantalla fluorescente para obtener imágenes o actúa sobre una película fotosensible para obtener imágenes. El mecanismo de la diferencia en la densidad de electrones es que cuando el haz de electrones actúa sobre la muestra a probar, los electrones incidentes chocan con los átomos de la sustancia para generar dispersión, y diferentes partes de la muestra tienen diferentes grados de dispersión para los electrones. por lo que la imagen electrónica de la muestra se presenta en sombras. La imagen del objeto de la muestra en el microscopio óptico se presenta con una diferencia de brillo, que es causada por la diferencia en la cantidad de luz absorbida por las diferentes estructuras de la muestra.
4. Resolución
Debido a la interferencia y difracción de la luz, la resolución de los microscopios ópticos solo puede limitarse a 02-05um. Debido a que los microscopios electrónicos usan haces de electrones como fuentes de luz, la tasa de falla puede alcanzar entre 1 y 3 nm. Por lo tanto, la observación de tejidos con microscopios ópticos pertenece al análisis a nivel de micrones, y la observación de tejidos con microscopios electrónicos pertenece al análisis a niveles nanométricos.
5. Profundidad de campo
Generalmente, la profundidad de campo de un microscopio óptico está entre 2-3um, por lo que la suavidad de la superficie de la muestra es extremadamente exigente, por lo que el proceso de preparación de la muestra es relativamente complicado. El espíritu de SEM puede ser tan alto como varios metros, por lo que no hay requisitos para la suavidad de la geometría de la superficie de la muestra, la preparación de la muestra es relativamente simple y algunas geometrías de la muestra no requieren preparación de la muestra. Los microscopios estereoscópicos tienen una profundidad de campo relativamente grande, pero su resolución es muy baja.
6. Se utilizan diferentes métodos de preparación de muestras.
El procedimiento de preparación de especímenes de tejidos y células utilizados para observación submicroscópica es complejo, con alta dificultad técnica y costo. Se requieren reactivos y operaciones especiales en los pasos de muestreo, fijación, deshidratación e inclusión. Finalmente, los bloques de tejido incrustados deben colocarse en un ultramicrótomo para cortar muestras ultrafinas con un grosor de 50 ~ 100 nm. Los especímenes observados por microscopía óptica generalmente se colocan en portaobjetos de vidrio, como especímenes de cortes de tejido ordinarios, especímenes de frotis de células, especímenes de tejidos prensados y especímenes de gotas de células.
7. Ampliación
El aumento efectivo del microscopio óptico es 1000X. El aumento efectivo de un buen microscopio eléctrico puede llegar a 1000,000X.
