¿Cuál es la resolución del microscopio confocal láser?
El microscopio confocal de color verdadero y el microscopio confocal de escaneo láser son básicamente iguales en el principio de imagen, la mayor diferencia es que la fuente de iluminación es diferente.
1. Microscopio confocal de barrido láser La fuente de iluminación del microscopio confocal de barrido láser es láser, es decir, luz monocromática. El proceso de formación de imágenes real se basa en la intensidad de la luz reflejada del láser monocromático del objeto observado. Dado que es una iluminación de luz cromática monocromática, no se puede distinguir el color, para la misma muestra en el mismo campo de visión, el color es diferente, pero no se pueden distinguir los diferentes tejidos o componentes con la misma intensidad de luz reflejada por el láser monocromático. Es fácil producir la misma fase y diferentes colores, el mismo color y diferentes fases. Este fenómeno no favorece la correcta identificación de la microestructura y la composición.
2. La fuente de luz del microscopio confocal de color verdadero es una fuente de luz de xenón, es decir, luz blanca. El proceso de formación de imágenes real consiste en obtener una imagen completa de la forma (incluido el color) del objeto en condiciones de iluminación con luz blanca. Debido a que es iluminación e imagen de luz policromática, el microscopio confocal de color verdadero puede reflejar más fielmente el color y la forma del objeto, evitando el fenómeno de la misma fase y diferentes colores y el mismo color y diferentes fases producido por el microscopio confocal de escaneo láser , el observador puede distinguir y juzgar a través del color Composición y organización de la muestra.
En este sentido, su resolución es mucho más fuerte que el análisis integral del microscopio confocal de barrido láser: bajo las condiciones de observación de muestras con diferencias de color, el microscopio confocal de color verdadero evita la misma fase y diferentes colores producidos por el microscopio confocal de barrido láser. Se produce el fenómeno de fase, y el observador puede distinguir y juzgar la composición y organización de la muestra a través del color.
Bajo esta condición, la resolución del microscopio confocal de color verdadero es mayor que la del microscopio confocal de barrido láser. Bajo las condiciones de observación de muestras monocromáticas, la resolución está cerca de los respectivos indicadores técnicos. Sin embargo, en las muestras reales observadas, la gran mayoría de los diferentes tejidos y componentes tienen diferencias de color. En el caso de muestras sin diferencias de color o con pequeñas diferencias de color, se puede utilizar una tinción artificial (como un tratamiento anticorrosión) para mejorar la resolución de la imagen. A este respecto, el microscopio confocal de barrido láser es impotente.
Además, la resolución es un índice técnico que se puede lograr en condiciones específicas. Cuando la condición técnica no se cumple en el uso real (de hecho, a menudo no se cumple), la resolución no puede alcanzar el valor dado. .La siguiente imagen es la imagen de la aleación de níquel-cromo en un microscopio confocal láser monocromático ordinario, y la comparación de la imagen formada mediante el uso de un microscopio confocal de color real. El círculo rojo está dopado con diferentes compuestos, que se pueden ver claramente. La imagen formada por el microscopio confocal láser no puede reflejar con precisión la diferencia entre el dopaje del compuesto solo en la escala de grises, pero el confocal de color verdadero puede distinguir claramente su diferencia.
