¿Cuál es la diferencia entre la microscopía de fluorescencia invertida y la microscopía confocal láser?
El microscopio confocal láser es un conjunto de sistemas de observación, análisis y salida que utilizan el láser como fuente de luz, un principio de enfoque conjugado y un dispositivo basado en el microscopio óptico tradicional y el procesamiento digital de imágenes del objeto observado usando una computadora. Los sistemas principales incluyen fuentes de luz láser, microscopios automáticos, módulos de escaneo (incluidos canales y orificios ópticos confocales, espejos de escaneo, detectores), procesadores de señales digitales, computadoras y dispositivos de salida de imágenes (pantallas, impresoras en color). Mediante el uso de un microscopio confocal de barrido láser, es posible realizar tomografías e imágenes de la muestra observada. Por tanto, es posible observar y analizar la estructura espacial tridimensional de las células sin sufrir daños.
Al mismo tiempo, la microscopía confocal de barrido láser también es una herramienta poderosa para la observación dinámica de células vivas, el etiquetado de inmunofluorescencia múltiple y el etiquetado de fluorescencia de iones. Analiza con precisión la esencia del espectro y distingue señales de diferentes etiquetas con espectros de emisión muy superpuestos.
Lo más importante es que para la tinción de fluorescencia multicolor, puede eliminar completamente la influencia de la diafonía de fluorescencia, al tiempo que minimiza la pérdida de la señal de fluorescencia de la muestra. Todas estas son cosas que los espejos comunes no pueden lograr.
Tres diferencias
1. Microscopio de fluorescencia: El microscopio de fluorescencia es una herramienta fundamental en la citoquímica de inmunofluorescencia. Se compone de componentes principales como fuente de luz, sistema de placa de filtro y sistema óptico. Consiste en utilizar una determinada longitud de onda de luz para excitar la muestra y emitir fluorescencia, y observar la imagen de fluorescencia de la muestra a través de un objetivo y un sistema de amplificación ocular.
2. Microscopía confocal láser: la tecnología de microscopía confocal de barrido láser se ha utilizado en el estudio de la localización de la morfología celular, la recombinación estructural tridimensional, los procesos de cambio dinámico y proporciona métodos de investigación prácticos como la medición cuantitativa de la fluorescencia y el análisis cuantitativo de imágenes. Combinado con otras biotecnologías relacionadas, se ha aplicado ampliamente en campos de la biología celular molecular como la morfología, fisiología, inmunología, genética, etc.
