¿Cuál es la diferencia entre un microscopio de contraste de fase y un microscopio ordinario?
(1) Características principales y estructurales del microscopio de contraste de fase
Las ondas de luz tienen diferentes amplitudes (brillo), longitudes de onda (color) y fases (refiriéndose a las posiciones que las ondas de luz pueden alcanzar en un momento determinado). Cuando la luz pasa a través de un objeto, como los cambios en la longitud de onda y la amplitud, solo se puede observar por el ojo humano, por lo que las muestras teñidas se pueden observar bajo un microscopio regular. Y células vivas y
Las ondas de luz tienen diferentes amplitudes (brillo), longitudes de onda (color) y fases (refiriéndose a las posiciones que las ondas de luz pueden alcanzar en un momento determinado). Cuando la luz pasa a través de un objeto, como los cambios en la longitud de onda y la amplitud, solo se puede observar por el ojo humano, por lo que las muestras teñidas se pueden observar bajo un microscopio regular. Las células vivas y las muestras biológicas no tintas, debido a las ligeras diferencias en el índice de refracción y el grosor de la microestructura de cada parte de la célula, no cambian en la longitud de onda y la amplitud cuando las ondas de luz pasan, solo en la fase (las diferencias correspondientes se denominan diferencias de fase). Sin embargo, estos pequeños cambios no pueden distinguirse por el ojo humano, por lo que son difíciles de observar bajo microscopios ordinarios. Puede cambiar la fase de la luz directa o difractada, y usar los fenómenos de difracción e interferencia de la luz para convertir la diferencia de fase en la diferencia de amplitud (diferencia de brillo). Al mismo tiempo, también absorbe una luz directa para aumentar el contraste entre el brillo y la oscuridad. Por lo tanto, se puede usar para observar células vivas o muestras sin manchas. Las principales diferencias entre un microscopio de contraste de fase y un microscopio regular son: usar una abertura circular en lugar de una apertura variable, utilizando una lente objetivo con una placa de fase (generalmente marcada con pH) en lugar de una lente objetivo regular y un telescopio para la alineación del eje. La abertura circular es un tipo de apertura formado por agujeros circulares de diferentes tamaños, cuyo ancho de diámetro y abertura coincide con diferentes lentes objetivos. Su función es separar la imagen formada por luz directa de algunas imágenes del lado de difracción. La placa de fase se instala en el plano focal trasero de la lente objetivo, y está equipada con una película de absorción que absorbe la luz y una película de fase que retrasa la fase. Además de retrasar la fase de la luz directa o difractada, también tiene la función de absorber la luz para cambiar el brillo. El telescopio de eje ajustable se usa para el ajuste de síntesis de uranio. Al usar un microscopio de contraste de fase, el centro de la abertura circular en forma de F debajo de la lente del condensador debe estar completamente alineada con el eje óptico de la lente objetivo. Es necesario ajustar el anillo brillante de la abertura y el anillo circular de la placa de fase para coincidir y alinearse para utilizar completamente la eficiencia del microscopio de contraste de fase. De lo contrario, se interrumpirá la ruta óptica de la luz directa o difractada, y la luz que debe ser absorbida no puede ser absorbida. Las ondas de luz que deben retrasarse en la fase no pueden retrasarse, y el efecto del microscopio de contraste de fase se perderá.
