¿Cuál es la diferencia entre un microscopio de fluorescencia y un microscopio confocal láser?
Existen diferencias en los principios de funcionamiento y aplicaciones entre los dos. Se describe a continuación:
microscopio de fluorescencia
1. El microscopio de fluorescencia es un dispositivo que utiliza luz ultravioleta como fuente de luz para iluminar el objeto que se está probando, provocando que emita fluorescencia y luego observa la forma y posición del objeto bajo el microscopio. La microscopía de fluorescencia se utiliza para estudiar la absorción, transporte, distribución y localización de sustancias dentro de las células. Algunas sustancias de las células, como la clorofila, pueden emitir fluorescencia después de ser expuestas a la radiación ultravioleta; Es posible que algunas sustancias por sí mismas no emitan fluorescencia, pero si se tiñen con tintes fluorescentes o anticuerpos fluorescentes, también pueden emitir fluorescencia bajo radiación ultravioleta. La microscopía de fluorescencia es una de las herramientas para la investigación cualitativa y cuantitativa de estas sustancias.
2. Principio del microscopio de fluorescencia:
(A) Fuente de luz: La fuente de luz emite luz de varias longitudes de onda (desde ultravioleta hasta infrarroja).
(B) Fuente de luz del filtro de excitación: que pasa a través de una longitud de onda de luz específica que puede producir fluorescencia en la muestra, mientras bloquea
Bloquea la luz inútil que estimula la fluorescencia.
(C) Muestras fluorescentes: generalmente teñidas con pigmentos fluorescentes.
(D) Filtro de bloqueo: transmite fluorescencia selectivamente bloqueando la luz de excitación que no ha sido absorbida por la muestra, y algunas longitudes de onda también se transmiten selectivamente en fluorescencia. Un microscopio que utiliza luz ultravioleta como fuente de luz para emitir fluorescencia del objeto irradiado. El microscopio electrónico fue ensamblado por primera vez por Knorr y Harroska en Berlín, Alemania, en 1931. Este tipo de microscopio utiliza un haz de electrones de alta velocidad en lugar de un haz de luz. Debido a la longitud de onda mucho más corta del flujo de electrones en comparación con las ondas de luz, el aumento del microscopio electrónico puede alcanzar 800000 veces, con un límite de resolución mínimo de 0,2 nanómetros. El microscopio electrónico de barrido, que comenzó a utilizarse en 1963, permite ver las diminutas estructuras de la superficie de los objetos.
3. Ámbito de aplicación: Se utiliza para ampliar imágenes de objetos pequeños. Generalmente utilizado para la observación de biología, medicina, partículas microscópicas, etc.
