¿Qué sabe sobre la microscopía diferencial de interferencia (DIC)?
La capacidad de ver y medir pequeños cambios de fase, similar a un microscopio de fase, proporciona a las muestras incoloras y transparentes variaciones de luz, oscuridad y color, mejorando así el contraste. Los componentes polarizadores e interferenciales están instalados en la estructura básica de un microscopio óptico ordinario, así como en una platina giratoria de 360 grados. A su vez, hace uso del principio de interferencia de la luz polarizada. Como se muestra en la Fig. 7, encima de la fuente de luz se colocan una lente polarizadora y un prisma que desintegra el haz. La luz linealmente polarizada de la lente polarizadora pasa a través del prisma de descomposición del haz y luego se divide en dos rayos de luz linealmente polarizados que vibran perpendicularmente entre sí. Los dos rayos de luz son refractados por el concentrador y dirigidos a la muestra. Debido a los diferentes índices de refracción de cada punto de la muestra, la fase de algunas de las ondas de luz cambia y se desplaza lateralmente debido a la interferencia. Los dos rayos de luz pasan a través de la lente del objetivo y son combinados por un grupo de prismas que desintegran el haz y son interferidos por un espejo detector de polarización. Cada punto de la imagen final es una imagen híbrida que consta de dos imágenes superpuestas del mismo punto del objeto, lo que lo hace reconocible a simple vista.
El microscopio de diferencia de interferencia diferencial también puede observar objetos incoloros y transparentes que no se pueden ver en el campo de visión brillante ordinario, y puede observar células ** y otros organismos vivos, y la imagen es tridimensional, más detallada y más realista que la Imagen del microscopio de fase. Puede utilizarse para un estudio más detallado de varias partes de las células vivas. Si se utiliza luz blanca para la iluminación, las diferentes fases se muestran en varios colores, y los colores cambiarán cuando se gire el escenario. La iluminación monocromática produce contraste entre la luz y la oscuridad, y los distintos componentes muestran diferentes contrastes. Los microscopios de diferencia de interferencia diferencial (DID) también se pueden utilizar como balanza ultramicroóptica de alta precisión para estimar objetos secos con una precisión segura tan pequeña como 1 x -14 g. El microscopio también se puede utilizar como balanza ultramicroóptica con un alto grado de precisión. A medida que la concentración de sólidos contenidos en una célula aumenta en un uno por ciento, su índice de refracción aumenta en 0.0018. El índice de refracción de cada fase de una célula se puede estimar a partir de la diferencia de especies entre ella y la región de interés (la región de suspensión) y, por lo tanto, se puede calcular aún más el peso seco de ciertos componentes de una célula.
