¿Cuáles son los factores que afectan la resolución del microscopio?
1. diferencia de color
La aberración cromática es un defecto grave en las imágenes de lentes. Ocurre cuando se utiliza luz policromática como fuente de luz. La luz monocromática no produce aberración cromática. La luz blanca se compone de siete tipos: roja, naranja, amarilla, verde, cian, índigo y violeta. Las longitudes de onda de cada luz son diferentes, por lo que el índice de refracción al pasar a través de la lente también es diferente. De esta manera, un punto en el lado del objeto puede formar una mancha de color en el lado de la imagen.
La aberración cromática generalmente incluye la aberración cromática posicional y la aberración cromática de aumento. La aberración cromática posicional hace que la imagen tenga manchas de color o halos cuando se ve en cualquier posición, lo que hace que la imagen sea borrosa. Y la aberración cromática de aumento hace que la imagen tenga bordes coloreados.
2. Aberración esférica
La aberración esférica es una diferencia de fase monocromática en un punto del eje debido a la superficie esférica de la lente. El resultado de la aberración esférica es que después de fotografiar un punto, ya no es un punto brillante, sino un punto brillante con un centro brillante y bordes gradualmente borrosos. Afectando así la calidad de la imagen.
La corrección de la aberración esférica a menudo se elimina mediante una combinación de lentes. Dado que la aberración esférica de las lentes convexas y cóncavas es opuesta, se pueden seleccionar y pegar lentes convexas y cóncavas de diferentes materiales para eliminarla. En los microscopios de modelos antiguos, la aberración esférica de la lente del objetivo no se corrige por completo y debe combinarse con el ocular de compensación correspondiente para lograr el efecto de corrección. Generalmente, la lente del objetivo elimina completamente la aberración esférica de los microscopios nuevos.
3. Coma
La coma es una diferencia de fase monocromática en puntos fuera del eje. Cuando un haz de gran apertura captura la imagen de un punto de objeto fuera del eje, después de que los haces emitidos pasan a través de la lente y ya no se cruzan en un punto, la imagen de un punto de luz tendrá la forma de una coma, con forma de coma. cometa, por eso se le llama "coma".
4. Astigmatismo
El astigmatismo también es una diferencia de fase monocromática de un punto fuera del eje que afecta la claridad. Cuando el campo de visión es grande, el punto del objeto en el borde está lejos del eje óptico y el haz se inclina mucho, provocando astigmatismo después de pasar a través de la lente. El astigmatismo hace que el punto del objeto original se convierta en dos líneas cortas separadas y mutuamente perpendiculares después de la obtención de imágenes. Después de integrarse en el plano de imagen ideal, se forma un punto elíptico. El astigmatismo se elimina mediante complejas combinaciones de lentes.
5. Música de campo
La curvatura de campo también se denomina "curvatura de campo". Cuando la lente tiene curvatura de campo, el punto de intersección de todo el haz de luz no coincide con el punto ideal de la imagen. Aunque se puede obtener un punto de imagen claro en cada punto específico, todo el plano de la imagen es una superficie curva. De esta manera, durante el examen microscópico no se puede ver claramente toda la cara, lo que dificulta la observación y la fotografía. Por lo tanto, los objetivos de los microscopios de investigación son generalmente objetivos de campo plano, que han sido corregidos por la curvatura del campo.
6. distorsión
Las diversas diferencias de fase mencionadas anteriormente, excepto la curvatura del campo, afectan la claridad de la imagen. La distorsión es otro tipo de diferencia de fase en la que no se destruye la concentricidad del haz. Por lo tanto, la claridad de la imagen no se ve afectada, pero la forma de la imagen se distorsiona en comparación con el objeto original.
(1) Cuando el objeto está ubicado más allá del doble de la distancia focal en el lado del objeto de la lente, se forma una imagen real invertida reducida dentro del doble de la distancia focal en el lado de la imagen y fuera del enfoque;
(2) Cuando el objeto está ubicado al doble de la distancia focal del lado del objeto de la lente, se forma una imagen real invertida del mismo tamaño al doble de la distancia focal del lado de la imagen;
(3) Cuando el objeto está ubicado dentro de dos veces la distancia focal del lado del objeto de la lente pero fuera del enfoque, se formará una imagen real invertida ampliada más allá de dos veces la distancia focal del lado de la imagen;
(4) Cuando el objeto está ubicado en el foco del lado del objeto de la lente, no se puede visualizar el lado de la imagen;
(5) Cuando el objeto está dentro del enfoque del lado del objeto de la lente, no se forma ninguna imagen en el lado de la imagen y se forma una imagen virtual vertical ampliada en el mismo lado del lado del objeto de la lente en una posición más lejana. que el objeto.
Resolución La resolución de un microscopio se refiere a la distancia mínima entre dos puntos de un objeto que el microscopio puede distinguir claramente, también conocida como "tasa de discriminación". La fórmula de cálculo es σ=λ/NA, donde σ es la distancia mínima de resolución; λ es la longitud de onda de la luz; NA es la apertura numérica de la lente del objetivo. Se puede ver que la resolución de la lente objetivo está determinada por dos factores: el valor NA de la lente objetivo y la longitud de onda de la fuente de iluminación. Cuanto mayor sea el valor de NA, más corta será la longitud de onda de la luz de iluminación, menor será el valor de σ y mayor será la resolución. Para mejorar la resolución, es decir, reducir el valor de σ, se pueden tomar las siguientes medidas:
(1) Reduzca el valor de la longitud de onda λ y utilice fuentes de luz de longitud de onda corta.
(2) Aumente el valor n medio para aumentar el valor NA (NA=nsinu/2).
(3) Aumente el valor u del ángulo de apertura para aumentar el valor NA.
(4) Aumente el contraste entre la luz y la oscuridad.
