¿Cuáles son las diferencias entre los microscopios de contraste de fases y los microscopios comunes?
La microscopía de contraste de fase es un microscopio especial que convierte la diferencia de camino óptico (es decir, la diferencia de fase) generada cuando la luz pasa a través de detalles de una muestra transparente en una diferencia de intensidad de luz.
Cuando la luz pasa a través de una muestra relativamente transparente, no hay cambios obvios en la longitud de onda (color) y la amplitud (brillo) de la luz. Por lo tanto, cuando se observan muestras no teñidas (como células vivas) con un microscopio óptico común, su morfología y estructura interna suelen ser difíciles de distinguir. Sin embargo, debido a las diferencias en el índice de refracción y el grosor de varias partes de la célula, cuando la luz pasa a través de esta muestra, las longitudes del camino óptico de la luz directa y la luz difractada serán diferentes. A medida que la longitud del camino óptico aumenta o disminuye, la fase de las ondas de luz que se aceleran o se retrasan cambia (crea una diferencia de fase). La diferencia de fase de la luz no se puede sentir a simple vista, pero el microscopio de contraste de fase puede usar su dispositivo especial: diafragma anular y placa de fase para utilizar el fenómeno de interferencia de la luz para convertir la diferencia de fase de la luz en una diferencia de amplitud (luz y oscuro) que puede ser detectado por el ojo humano. diferencia), de modo que el objeto transparente original muestra diferencias obvias en la luz y la oscuridad, y el contraste se mejora, lo que nos permite observar más claramente las células vivas y los componentes intracelulares que no se pueden ver o no se pueden ver claramente bajo microscopios ópticos comunes y campo oscuro. microscopios. determinadas microestructuras.
El principio de imagen del microscopio de contraste de fases: la fuente de luz para el examen microscópico solo puede pasar a través del anillo transparente del diafragma anular y luego el condensador la condensa en un haz de luz. Cuando este haz de luz pasa a través del objeto a inspeccionar, la luz será diferente debido a las diferentes longitudes de camino óptico de cada parte. grado de desviación (difracción). Porque la imagen formada por el anillo transparente coincide con el plano focal posterior de la lente objetivo y el plano conjugado de la placa de fase. Por lo tanto, la luz directa no desviada pasa a través de la superficie conjugada, mientras que la luz difractada desviada pasa a través de la superficie de compensación. Debido a las diferentes propiedades de la superficie conjugada y la superficie de compensación en la placa de fase, producirán una cierta diferencia de fase y un debilitamiento de la intensidad en la luz que pasa a través de estas dos partes respectivamente. Luego, la lente trasera hace converger los dos conjuntos de luces y regresan al mismo camino óptico. Al viajar, la luz directa y la luz difractada interferirán entre sí, cambiando la diferencia de fase en una diferencia de amplitud. De esta manera, durante la microscopía de contraste de fases, la luz que pasa a través del cuerpo transparente incoloro convierte la diferencia de fase que es indistinguible para el ojo humano en una diferencia de amplitud (diferencia entre luz y oscuridad) que el ojo humano puede distinguir.
