La diferencia entre microscopía de fluorescencia y microscopía confocal láser.
Diferentes principios
1. Microscopio fluorescente: utiliza luz ultravioleta como fuente de luz para iluminar el objeto que se está probando, lo que hace que emita fluorescencia y luego observa la forma y ubicación del objeto bajo el microscopio.
2. Microscopio confocal láser: sobre la base de imágenes de microscopio de fluorescencia, se instala un dispositivo de escaneo láser para excitar la sonda de fluorescencia utilizando luz ultravioleta o visible.
Diferentes características
1. Microscopio de fluorescencia: se utiliza para estudiar la absorción, transporte, distribución y localización de sustancias intracelulares. Algunas sustancias de las células, como la clorofila, pueden emitir fluorescencia después de ser expuestas a la radiación ultravioleta; Es posible que algunas sustancias por sí mismas no emitan fluorescencia, pero si se tiñen con tintes fluorescentes o anticuerpos fluorescentes, también pueden emitir fluorescencia bajo radiación ultravioleta.
2. Microscopio confocal láser: uso de una computadora para el procesamiento de imágenes para obtener imágenes fluorescentes de la microestructura interna de células o tejidos y para observar señales fisiológicas como Ca2 plus, valor de pH, potencial de membrana y cambios en la morfología celular a nivel subcelular. .
Diferentes usos
1. Microscopio de fluorescencia: El microscopio de fluorescencia es una herramienta fundamental en la citoquímica de inmunofluorescencia. Se compone de componentes principales como fuente de luz, sistema de placa de filtro y sistema óptico. Es el uso de una determinada longitud de onda de luz para excitar la muestra y emitir fluorescencia, que se magnifica a través de un sistema de objetivo y ocular para observar la imagen de fluorescencia de la muestra.
2. Microscopía confocal láser: la tecnología de microscopía confocal de barrido láser se ha utilizado para investigaciones sobre localización de morfología celular, recombinación estructural tridimensional, procesos de cambio dinámico y proporciona métodos de investigación prácticos como medición cuantitativa de fluorescencia y análisis cuantitativo de imágenes. Combinado con otras biotecnologías relacionadas, se ha aplicado ampliamente en campos de la biología celular molecular como la morfología, fisiología, inmunología, genética, etc.
