La diferencia entre un microscopio de fluorescencia y un microscopio confocal láser.
Diferentes principios
1, microscopio de fluorescencia: luz ultravioleta como fuente de luz, que se utiliza para irradiar el objeto bajo examen, de modo que emita fluorescencia y luego observar la forma del objeto y su ubicación bajo el microscopio.
2, microscopio confocal láser: en la imagen del microscopio de fluorescencia basada en la adición de un dispositivo de escaneo láser, el uso de luz ultravioleta o luz visible para estimular la sonda fluorescente.
Diferentes características
1, microscopio de fluorescencia: se utiliza para estudiar la absorción de sustancias en la célula, el transporte, la distribución y la localización de sustancias químicas. Algunas sustancias de la célula, como la clorofila, pueden emitir fluorescencia después de la irradiación con luz ultravioleta; Algunas otras sustancias por sí mismas no pueden ser fluorescentes, pero cuando se tiñen con tintes fluorescentes o anticuerpos fluorescentes, la fluorescencia también puede ser fluorescente mediante irradiación de luz ultravioleta.
2, microscopio confocal láser: utiliza procesamiento de imágenes por computadora, para obtener la imagen de fluorescencia de la microestructura interna de las células o tejidos, así como en el nivel subcelular para observar como Ca2+, pH, potencial de membrana y otras señales fisiológicas y cambios en la morfología celular.
Diferentes aplicaciones
1, microscopio de fluorescencia: el microscopio de fluorescencia es la herramienta básica para la citoquímica de inmunofluorescencia. Está compuesto por una fuente de luz, un sistema de placa de filtro, un sistema óptico y otros componentes principales. Es el uso de una determinada longitud de onda de luz para estimular la muestra para que emita fluorescencia, a través de la lente del objetivo y el sistema ocular para ampliar la muestra y observar la imagen de fluorescencia.
2, microscopio confocal láser: la microscopía confocal de barrido láser se ha utilizado para la localización de la morfología celular, la reorganización estructural tridimensional, los cambios dinámicos en el proceso de investigación y para proporcionar determinación cuantitativa de fluorescencia, análisis cuantitativo de imágenes y otros medios prácticos de investigación, combinados. Se ha utilizado ampliamente con otras biotecnologías relacionadas, en el campo de la biología molecular y celular, en el campo de la morfología, fisiología, inmunología, genética, etc.
