Sobre el volumen de bloques de tejido en microscopios biológicos
Un microscopio biológico con foco puede mover el foco hacia arriba y hacia abajo para lograr un brillo moderado, y la apertura de la apertura variable también se puede cambiar para lograr un brillo moderado. Si la luz proviene del sol, el foco se puede elevar adecuadamente y la apertura de la luz variable se puede ampliar correspondientemente. Si la luz es demasiado intensa, se puede bajar el foco correspondientemente y reducir correspondientemente la apertura del cruce. Si aún te sientes deslumbrado en esta situación, puedes optar por colocar un filtro adecuado en el soporte debajo del foco. Este roble puede conseguir un brillo que te satisfaga. Por supuesto, ajustar las posiciones superior e inferior del foco puede cambiar el tamaño de apertura de la lectura de luz y seleccionar filtros adecuados, lo que requiere un cierto período de práctica y experiencia.
Una cuestión muy importante en microscopía biológica es el proceso de muestreo y aislamiento de células. Después de la liofilización-y la inclusión de resina (FD), las secciones ultrafinas-congeladas deben procesarse cuidadosamente para garantizar que el contenido de 65 elementos de cada pieza no se dañe durante la observación y el análisis. Debido a los numerosos pasos y al alto costo que implica el microanálisis de rayos X-, es lamentable sacar conclusiones incorrectas si las células analizadas están dañadas o muertas después de un procesamiento prolongado y de varios-pasos. Las células del miocardio separadas por el tratamiento con gelatinasa tienen dos formas, una tiene forma de varilla larga-y la otra es circular. Este último se refiere a células moribundas que se dañan durante el proceso de separación celular.
El contenido y la distribución de electrolitos en estos dos tipos de células son muy diferentes bajo un microscopio biológico. El Na es muy alto y el K es extremadamente bajo en los cardiomiocitos circulares, y la concentración de Ca en las dendritas lineales es muy alta. Después de la verificación con otros métodos analíticos, se ha demostrado que el alto nivel de Na y el bajo nivel de K en las células circulares y el alto nivel de Ca en las mitocondrias son el resultado del daño de la membrana durante la separación celular. El método de fijación en frío de células y tejidos a menudo implica primero enfriarlos y luego almacenarlos en nitrógeno líquido. La fijación por enfriamiento es crucial para el efecto de conservación. Las células vivas o los tejidos frescos son ricos en agua y, cuando se apagan, las partes de las células o los tejidos que entran en contacto directo con el refrigerante (especialmente cuando se usa nitrógeno líquido para enfriar) a menudo se congelan y fijan primero, formando una "cáscara" que impide que la parte central de las células sea triturada y fijada. Por lo tanto, al realizar microanálisis de rayos X-, a menudo se encuentra que existen cristales de hielo en la parte central de las células más grandes. Para evitar que ocurra esta situación, se utiliza como refrigerante una sustancia con un punto de fusión superior al del nitrógeno líquido pero inferior a 806c. Hay muchas de estas sustancias, pero son fáciles de obtener y el más asequible es el propano concentrado (punto de ebullición 42,120c, punto de fusión 187,10c, peso molecular 44,1), que además tiene una velocidad de enfriamiento rápida. Pero su desventaja es que es inflamable.
