Pasos experimentales del método de conteo directo de microorganismos bajo microscopio

Apr 20, 2025

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Pasos experimentales del método de conteo directo de microorganismos bajo microscopio

 

1. Dilución
Diluta la suspensión de la levadura preparada adecuadamente. Si la solución bacteriana no se concentra, no es necesario diluir.


2. Sala de conteo de inspección de espejo
Antes de agregar muestras, realice un examen microscópico de la cámara de conteo de la placa de conteo. Si hay suciedad, debe limpiarse antes de contar.


3. Agregar muestras
Cubra la placa de conteo de glóbulos sanguíneos limpios y secos con un vidrio de cubierta, y luego use un gotero de boca fina estéril para soltar una gota pequeña (no demasiado) de líquido de levadura de elaboración diluida desde el borde del vidrio de la cubierta, lo que permite que el líquido bacteriano ingrese a la sala de conteo a través de la permeación capilar a lo largo del espacio. En general, la sala de conteo se puede llenar con líquido bacteriano. Tenga cuidado de no producir burbujas.


4. Contado de microscopio
Después de quedarse quieto durante 5 minutos, coloque la placa de conteo de células sanguíneas en la etapa del microscopio, primero use un microscopio de baja potencia para ubicar la cámara de conteo y luego cambie a un microscopio de alta potencia para contar. Si se encuentra que la solución bacteriana está demasiado concentrada o demasiado diluida antes de contar, la dilución debe reajustarse antes de contar. El requisito general de dilución de la muestra es aproximadamente 5-10 células bacterianas por cuadrícula pequeña. Seleccione 5 celdas de cada sala de contar (4 esquinas opcionales y celdas centrales) para contar. Las células bacterianas ubicadas en la línea de la cuadrícula generalmente solo se cuentan en las líneas superior y derecha. Cuando los brotes de levadura y el tamaño del brote alcanzan la mitad de la célula madre, se toman dos recuentos bacterianos. Contar una muestra requiere obtener valores de dos cámaras de conteo para calcular el contenido bacteriano de la muestra.


5. Limpie el hemocitómetro
Después de su uso, enjuague el hemocitómetro con una columna de agua en el grifo. No se lave con objetos duros. Después de lavar, se seque al aire o se seca con un secador de pelo. Examen microscópico, observe si hay bacterias residuales u otro sedimento en cada célula pequeña. Si no está limpio, debe lavarse repetidamente hasta que esté limpio.

 

2 Electronic microscope

 

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