Diferencias y similitudes entre los microscopios ópticos de contraste de fases, invertidos y convencionales.
Se trata de microscopios ópticos que utilizan la luz visible como medio de detección, a diferencia de los microscopios electrónicos, los microscopios de efecto túnel, los microscopios de fuerza atómica, etc.
Específicamente:
Microscopía de contraste de fases, también conocida como microscopía de contraste de fases. Esto se debe a que los rayos de luz producen una pequeña diferencia de fase al pasar a través de una muestra transparente, y esta diferencia de fase se puede convertir en un cambio de magnitud o contraste en la imagen para que pueda usarse para generar imágenes. Fue inventado en la década de 1930 por Fritz Zelnick en su investigación sobre las rejillas de difracción. Por ello recibió el Premio Nobel de Física en 1953. Actualmente se utiliza ampliamente para proporcionar imágenes de contraste de especímenes transparentes, como células vivas y tejidos de órganos pequeños.
Microscopía confocal: una técnica de imágenes ópticas que utiliza iluminación punto por punto y modulación espacial estenopeica para eliminar la luz dispersada del plano no focal de una muestra, lo que permite mejorar la resolución óptica y el contraste visual en comparación con los métodos de imágenes tradicionales. La luz de la sonda emitida desde una fuente puntual se enfoca a través de una lente sobre el objeto que se está observando y, si el objeto está exactamente en el punto focal, la luz reflejada debe converger nuevamente hacia la fuente de luz a través de la lente original, lo que se conoce como confocal. o confocal para abreviar. Microscopio confocal a la luz de la luz reflejada en la carretera con una media lente semirreflectante (espejo dicroico), habrá pasado a través de la lente de la luz reflejada doblada en la otra dirección, en el foco del foco con un orificio (Pinhole), el orificio se encuentra en el punto focal, la placa deflectora detrás del tubo fotomultiplicador (tubo fotomultiplicador, PMT). Se puede imaginar que la luz reflejada antes y después del punto focal de la luz del detector a través de este conjunto de sistema confocal no podrá enfocarse en el pequeño orificio y será bloqueada por el deflector. Así, el fotómetro mide la intensidad de la luz reflejada en el punto focal. La importancia de esto es que un objeto translúcido se puede escanear en tres dimensiones moviendo el sistema de lentes. Esta idea fue propuesta por el académico estadounidense Marvin Minsky en 1953, y fueron necesarios 30 años de desarrollo antes de que se desarrollara un microscopio confocal utilizando un láser como fuente de luz, en línea con el ideal de Marvin Minsky.
Microscopio invertido: La composición es la misma que la de un microscopio ordinario, excepto que la lente objetivo y el sistema de iluminación están invertidos, quedando el primero debajo de la platina y el segundo encima de la platina. Es conveniente para la operación e instalación de otros equipos de adquisición de imágenes relacionados.
Un microscopio óptico es un microscopio que utiliza lentes ópticas para producir un efecto de ampliación de la imagen. La luz incidente desde un objeto se magnifica mediante al menos dos sistemas ópticos (objetivo y ocular). La lente del objetivo primero produce una imagen ampliada y el ojo humano observa esta imagen ampliada a través de un ocular que actúa como una lupa. Un microscopio óptico típico tiene varios objetivos intercambiables para que el observador pueda cambiar el aumento según sea necesario. Estos objetivos generalmente están alojados en un disco objetivo giratorio, que se puede girar para brindar fácil acceso a diferentes oculares en el camino óptico. Los físicos descubrieron la ley entre aumento y resolución, la gente sabe que la resolución del microscopio óptico es un límite, la resolución de este límite limita el aumento del aumento ilimitado, 1600 veces el límite más alto de aumento de los microscopios ópticos, por lo que el aplicación de la morfología en muchas áreas con muchas restricciones.
La resolución de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz, que generalmente no excede 0.3 micrones. La resolución se puede aumentar si el microscopio utiliza luz ultravioleta como fuente de luz o si el objeto se coloca en aceite. Esta plataforma se convirtió en la base para la construcción de otros sistemas de microscopía óptica.
