Diferencias y similitudes entre contraste de fases, microscopía óptica invertida y ordinaria.
Este tipo de microscopios son todos microscopios ópticos, que utilizan luz visible como método de detección, a diferencia de los microscopios electrónicos, los microscopios de efecto túnel, los microscopios de fuerza atómica, etc.
Específicamente:
Microscopio de contraste de fases, también conocido como microscopio de contraste de fases. Debido a que la luz producirá una ligera diferencia de fase al pasar a través de una muestra transparente, y esta diferencia de fase se puede convertir en un cambio en la amplitud o el contraste de la imagen, la diferencia de fase se puede utilizar para obtener imágenes. Fue inventado por Fritz Zelnick en la década de 1930 cuando estudiaba las rejillas de difracción. Ganó el Premio Nobel de Física en 1953. Actualmente se utiliza ampliamente para proporcionar imágenes de contraste de especímenes transparentes, como células vivas y pequeños órganos y tejidos.
Microscopía confocal: es un método de obtención de imágenes ópticas que utiliza iluminación punto por punto y modulación espacial estenopeica para eliminar la luz dispersada de planos no focales de la muestra. En comparación con los métodos de obtención de imágenes tradicionales, puede mejorar la resolución óptica y el contraste visual. La luz de detección emitida desde una fuente de luz puntual se enfoca en el objeto que se observa a través de la lente. Si el objeto está exactamente en el foco, entonces la luz reflejada debería converger hacia la fuente de luz a través de la lente original. Este es el llamado confocal, o confocal para abreviar. El microscopio confocal añade un espejo dicroico a la trayectoria óptica de la luz reflejada, que refracta la luz reflejada que ha pasado a través de la lente en otras direcciones. Hay un agujero en su foco. Justo en el punto focal, detrás del deflector, hay un tubo fotomultiplicador (PMT). Se puede imaginar que la luz reflejada antes y después del foco de luz de detección pasa a través de este sistema confocal y no puede enfocarse en el pequeño orificio y será bloqueada por el deflector. Entonces, lo que mide el fotómetro es la intensidad de la luz reflejada en el foco. La importancia es que un objeto translúcido se puede escanear tridimensionalmente moviendo el sistema de lentes. Esta idea fue propuesta por el académico estadounidense Marvin Minsky en 1953. Después de 30 años de desarrollo, se desarrolló un microscopio confocal que se ajustaba a los ideales de Marvin Minsky utilizando láseres como fuentes de luz.
Microscopio invertido: La composición es la misma que la de un microscopio ordinario, excepto que la lente objetivo y el sistema de iluminación están invertidos. El primero está debajo del escenario y el segundo encima del escenario. Operación e instalación convenientes de otros equipos de adquisición de imágenes relacionados.
Un microscopio óptico es un microscopio que utiliza lentes ópticas para producir un efecto de ampliación de la imagen. La luz que incide sobre un objeto es amplificada por al menos dos sistemas ópticos (objetivos y oculares). En primer lugar, la lente del objetivo produce una imagen real ampliada y el ojo humano observa esta imagen real ampliada a través del ocular, que actúa como una lupa. Los microscopios ópticos generales tienen múltiples objetivos intercambiables para que el observador pueda cambiar el aumento según sea necesario. Estas lentes objetivas generalmente se colocan sobre un disco de lente objetivo giratorio. Girar el disco de la lente del objetivo permite que diferentes oculares entren fácilmente en la trayectoria óptica. Los físicos descubrieron la ley entre aumento y resolución, y la gente aprendió que la resolución de los microscopios ópticos tiene un límite. Este límite de resolución limita el aumento infinito de la ampliación. 1600 veces se convierte en el aumento de los microscopios ópticos. El límite más alto hace que la aplicación de la morfología sea muy limitada en muchos campos.
La resolución de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz, que generalmente no excede 0.3 micrones. La resolución también se puede mejorar si el microscopio utiliza luz ultravioleta como fuente de luz o si el objeto se coloca en aceite. Esta plataforma se convirtió en la base para la construcción de otros sistemas de microscopía óptica.
