Diferencias y similitudes entre los microscopios de contraste de fases, los microscopios invertidos y los microscopios ópticos comunes.
Se trata de microscopios ópticos que utilizan la luz visible como medio de detección, a diferencia de los microscopios electrónicos, los microscopios de efecto túnel y los microscopios de fuerza atómica.
Específicamente:
Contraste microscopico. Esto se debe a que los rayos de luz crean una pequeña diferencia de fase cuando pasan a través de una muestra transparente, y esta diferencia de fase se puede convertir en un cambio de magnitud o contraste en la imagen, lo que permite utilizar la diferencia de fase para obtener imágenes. Fue inventado en la década de 1930 por Fritz Zernike como parte de su investigación sobre las rejillas de difracción. Le concedieron el Premio Nobel de Física en 1953. Actualmente se utiliza ampliamente para proporcionar imágenes de contraste de especímenes transparentes, como células vivas y tejidos de órganos pequeños.
Microscopía confocal: una herramienta de imágenes ópticas que utiliza iluminación punto por punto y modulación espacial estenopeica para eliminar la luz dispersada del plano no focal de una muestra, lo que permite mejorar la resolución óptica y el contraste visual en comparación con los métodos de imágenes tradicionales. La luz de la sonda emitida desde una fuente puntual se enfoca a través de una lente sobre el objeto de interés y, si el objeto está enfocado, la luz reflejada debe converger nuevamente hacia la fuente a través de la lente original, lo que se conoce como confocal o confocal para abreviar. . Microscopio confocal a la luz de la luz reflejada en la carretera con una media lente semirreflectante (espejo dicroico), habrá pasado a través de la lente de la luz reflejada plegada en la otra dirección, en el foco del foco con un orificio (orificio estenopeico), el orificio se encuentra en el punto focal, la placa deflectora detrás de un tubo fotomultiplicador (tubo fotomultiplicador, PMT). Se puede imaginar que la luz reflejada antes y después del punto focal de la luz del detector a través de este conjunto de sistema confocal no podrá enfocarse en el pequeño orificio y será bloqueada por el deflector. Por tanto, el fotómetro mide la intensidad de la luz reflejada en el punto focal. La importancia de esto es que un objeto translúcido se puede escanear en tres dimensiones moviendo el sistema de lentes. Esta idea fue propuesta por el científico estadounidense Marvin Minsky en 1953, y fueron necesarios 30 años de desarrollo antes de que se desarrollara un microscopio confocal que utiliza un láser como fuente de luz de acuerdo con el ideal de Marvin Minsky.
Microscopio invertido: La estructura es la misma que la de un microscopio ordinario, excepto que la lente objetivo y el sistema de iluminación están invertidos, con el primero debajo de la platina y el segundo sobre la platina. Es conveniente para la operación e instalación de otros equipos de imágenes relacionados.
Un microscopio óptico es un microscopio que utiliza una lente óptica para producir un efecto de ampliación de la imagen. La luz que incide sobre un objeto se magnifica mediante al menos dos sistemas ópticos (objetivo y ocular). La lente del objetivo primero produce una imagen ampliada y el ojo humano observa esta imagen ampliada a través de un ocular que actúa como una lupa. Un microscopio óptico típico tiene varios objetivos intercambiables para que el observador pueda cambiar el aumento según sea necesario. Estos objetivos generalmente están montados en un disco objetivo giratorio que se puede girar para proporcionar un fácil acceso a diferentes oculares en la trayectoria del haz. Los físicos descubrieron la ley entre aumento y resolución, la gente sabe que la resolución del microscopio óptico es un límite, la resolución de este límite limita el aumento del aumento ilimitado, 1600 veces el límite más alto de aumento de los microscopios ópticos, por lo que la aplicación de la morfología en muchas áreas con muchas restricciones.
La resolución de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz, que generalmente no excede 0.3 micrones. La resolución se puede mejorar si el microscopio utiliza luz ultravioleta como fuente de luz o si el objeto se coloca en aceite. Esta plataforma sirvió de base para la construcción de otros sistemas de microscopía óptica.
