Diferencias y similitudes entre el microscopio de contraste de fases, el microscopio invertido y el microscopio óptico ordinario.
Todos estos tipos de microscopios son microscopios ópticos que utilizan luz visible como método de detección, a diferencia de los microscopios electrónicos, los microscopios de efecto túnel, los microscopios de fuerza atómica y otros.
Específicamente:
Microscopio de contraste de fases, también conocido como microscopio de contraste de fases. Debido a que la luz que pasa a través de muestras transparentes produce una pequeña diferencia de fase, que puede convertirse en cambios de amplitud o contraste en la imagen, la diferencia de fase se puede utilizar para obtener imágenes. Fue inventado por Fritz Zelnik en la década de 1930 mientras estudiaba las rejillas de difracción. Por ello, recibió el Premio Nobel de Física en 1953. Actualmente se utiliza ampliamente para proporcionar imágenes de contraste de especímenes transparentes, como células vivas y tejidos de órganos pequeños.
Microscopio confocal: es un método de obtención de imágenes ópticas que utiliza iluminación punto por punto y modulación espacial estenopeica para eliminar la luz dispersada del plano no focal de la muestra. En comparación con los métodos de obtención de imágenes tradicionales, puede mejorar la resolución óptica y el contraste visual. La luz de detección emitida desde una fuente de luz puntual se enfoca sobre el objeto observado a través de una lente. Si el objeto está exactamente en el punto focal, la luz reflejada debería converger hacia la fuente de luz a través de la lente original, lo que se llama confocal, abreviado como confocal. Un microscopio confocal agrega un espejo semirreflectante a la trayectoria de la luz reflejada, que desvía la luz reflejada que ya ha pasado a través de la lente hacia otras direcciones. En su punto focal hay un orificio, que se encuentra en el punto focal. Detrás del deflector hay un tubo fotomultiplicador (PMT). Se puede imaginar que la luz reflejada antes y después del punto focal de la luz de detección no se puede enfocar en el pequeño orificio a través de este sistema confocal y será bloqueada por el deflector. Entonces lo que mide el fotómetro es la intensidad de la luz reflejada en el punto focal. Su importancia es que moviendo el sistema de lentes, se puede escanear un objeto semitransparente en tres dimensiones. Esta idea fue propuesta por el académico estadounidense Marvin Minsky en 1953. Se necesitaron 30 años de desarrollo para desarrollar un microscopio confocal que cumpliera con el ideal de Marvin Minsky al utilizar láser como fuente de luz.
Microscopio invertido: La composición es la misma que la de un microscopio normal, excepto que la lente del objetivo y el sistema de iluminación están invertidos, con el primero debajo de la platina y el segundo encima de la platina. Operación e instalación convenientes de otros dispositivos de adquisición de imágenes relacionados.
Un microscopio óptico es un tipo de microscopio que utiliza una lente óptica para producir un efecto de ampliación de la imagen. La luz incidente sobre un objeto es amplificada por al menos dos sistemas ópticos (objetivo y ocular). En primer lugar, la lente del objetivo produce una imagen real ampliada, que el ojo humano observa a través de un ocular que actúa como lupa. Un microscopio óptico típico tiene múltiples lentes objetivos intercambiables, lo que permite al observador cambiar el aumento según sea necesario. Estas lentes objetivo generalmente se colocan en un disco objetivo giratorio, lo que permite que diferentes oculares entren fácilmente en la trayectoria óptica. Los físicos descubrieron la ley entre aumento y resolución, y sólo entonces la gente se dio cuenta de que la resolución de los microscopios ópticos tiene límites. Este límite de resolución limita el aumento infinito del aumento, convirtiéndose 1600 veces en el límite más alto de aumento para los microscopios ópticos, lo que limita en gran medida la aplicación de la morfología en muchos campos.
La resolución de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz, que generalmente no excede 0.3 micrómetros. Si un microscopio utiliza luz ultravioleta como fuente de luz o se coloca un objeto en aceite, la resolución también se puede mejorar. Esta plataforma sirve como base para la construcción de otros sistemas de microscopía óptica.
