Diferencias y similitudes entre el microscopio de contraste de fase, el microscopio invertido y el microscopio óptico ordinario
Microscopio de contraste de fase, también conocido como microscopio de contraste de fase. Debido a que la luz que pasa a través de una muestra transparente produce una pequeña diferencia de fase, que puede convertirse en cambios en la amplitud o contraste en la imagen, lo que permite obtener imágenes utilizando la diferencia de fase. Fue inventado por Fritz Zernike en la década de 1930 mientras estudiaba rejillas de difracción. Por lo tanto, recibió el Premio Nobel de Física en 1953. Actualmente se usa ampliamente para proporcionar imágenes de contraste para muestras transparentes, como células vivas y tejidos de órganos pequeños.
Microscopio confocal: es un método de imagen óptica que utiliza la iluminación punto por punto y la modulación espacial de agujero de agujero para eliminar la luz dispersa del plano no focal de la muestra. En comparación con los métodos de imagen tradicionales, puede mejorar la resolución óptica y el contraste visual. La luz de detección emitida a partir de una fuente de luz puntual se centra en el objeto observado a través de una lente. Si el objeto está precisamente en el punto focal, la luz reflejada debe converger a la fuente de luz a través de la lente original, que se llama confocal, abreviada como confocal. Un microscopio confocal agrega un espejo dicroico a la ruta de la luz reflejada, que desvía la luz reflejada que ya ha pasado a través de la lente en otras direcciones. En su punto focal, hay un agujero de alfiler ubicado en el punto focal, y detrás del deflector hay un tubo fotomultiplicador (PMT). Se puede imaginar que la luz reflejada antes y después del enfoque de la luz de detección no se puede centrar en el pequeño orificio a través de este sistema confocal y será bloqueado por el deflector. Entonces, el fotómetro mide la intensidad de la luz reflejada en el punto focal. Su importancia es que un objeto semi transparente se puede escanear en tres dimensiones a través de un sistema de lentes móviles. Esta idea fue propuesta por el erudito estadounidense Marvin Minsky en 1953, y tardó 30 años de desarrollo antes de usar Laser como fuente de luz para desarrollar un microscopio confocal que se encontrara con el ideal de Marvin Minsky.
Microscopio invertido: la composición es la misma que un microscopio regular, excepto que la lente objetivo y el sistema de iluminación se invierten, con el primero debajo de la etapa y el segundo por encima de la etapa. Fácil de operar e instalar otros dispositivos de adquisición de imágenes relacionados.
Un microscopio óptico es un tipo de microscopio que utiliza lentes ópticas para producir efectos de aumento de imagen. El incidente de luz de un objeto se magnifica por al menos dos sistemas ópticos (lente de objetivos y ocular). En primer lugar, la lente objetivo produce una imagen real ampliada, que se observa por el ojo humano a través de un ocular que actúa como una lupa. Un microscopio óptico típico tiene múltiples objetivos intercambiables, lo que permite al observador cambiar el aumento según sea necesario. Estos objetivos generalmente se colocan en un disco objetivo rotativo, que permite que diferentes oculares ingresen fácilmente a la ruta óptica girando el disco objetivo. Los físicos descubrieron la ley entre el aumento y la resolución, y las personas se dieron cuenta de que la resolución de los microscopios ópticos tiene un límite. Este límite de resolución restringe el aumento infinito del aumento, con 1600 veces el mayor límite de aumento para los microscopios ópticos, lo que limita en gran medida la aplicación de la morfología en muchos campos.
La resolución de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz, generalmente no más de 0. 3 micras. Si el microscopio usa luz ultravioleta como fuente de luz o el objeto se coloca en aceite, la resolución se puede mejorar. Esta plataforma se ha convertido en la base para construir otros sistemas de microscopios ópticos.
