Diferencia entre microscopía de dos fotones y microscopía confocal láser
El microscopio confocal láser es un conjunto de sistema de observación, análisis y salida que utiliza láser como fuente de luz, principio de enfoque conjugado y dispositivo basado en el microscopio óptico tradicional y procesamiento de imágenes digitales del objeto observado usando una computadora. El sistema principal incluye una fuente de luz láser, un microscopio automático, un módulo de escaneo (incluido el canal óptico confocal y el orificio, el espejo de escaneo, el detector), un procesador de señal digital, una computadora y un equipo de salida de imágenes (monitor, impresora a color), etc. Con el microscopio confocal de barrido láser, la muestra de observación se puede tomografíar y visualizar. Como resultado, la estructura espacial tridimensional de las células se puede observar y analizar sin sufrir daños.
Al mismo tiempo, la microscopía confocal de barrido láser es una herramienta poderosa para la observación dinámica de células vivas, el etiquetado de inmunofluorescencia múltiple y el etiquetado de fluorescencia de iones. Se analiza con precisión la naturaleza del espectro y se distinguen señales de diferentes marcadores con espectros de emisión muy superpuestos.
Lo más importante es que, para la tinción de fluorescencia multicolor, elimina por completo el efecto de la diafonía de fluorescencia y al mismo tiempo minimiza la pérdida de señal de fluorescencia de la muestra. Todo esto está fuera del alcance de los microscopios ópticos generales.
