Diferencia entre microscopía de fluorescencia y microscopía láser confocal
En primer lugar, el principio es diferente.
1. Microscopio de fluorescencia: utiliza luz ultravioleta como fuente de luz para irradiar el objeto a inspeccionar para que emita fluorescencia y luego observe la forma y la ubicación del objeto bajo el microscopio.
2. Microscopio confocal láser: se instala un dispositivo de escaneo láser sobre la base de imágenes de microscopio de fluorescencia, y la sonda fluorescente se excita con luz ultravioleta o luz visible.
En segundo lugar, las características son diferentes.
1. Microscopio de fluorescencia: utilizado para estudiar la absorción, transporte, distribución y localización de sustancias químicas en las células. Algunas sustancias en las células, como la clorofila, pueden emitir fluorescencia después de ser irradiadas con rayos ultravioleta; otras sustancias no pueden emitir fluorescencia por sí mismas, pero si se tiñen con tintes fluorescentes o anticuerpos fluorescentes, también pueden emitir fluorescencia cuando se irradian con rayos ultravioleta.
2. Microscopio confocal láser: use una computadora para procesar imágenes para obtener imágenes fluorescentes de la microestructura interna de células o tejidos, y observe señales fisiológicas como Ca2 plus, pH, potencial de membrana y cambios en la morfología celular a nivel subcelular.
3. Diferentes usos
1. Microscopía de fluorescencia: La microscopía de fluorescencia es una herramienta básica para la citoquímica de inmunofluorescencia. Se compone de componentes principales como fuente de luz, sistema de placa de filtro y sistema óptico. Utiliza una cierta longitud de onda de luz para excitar la muestra para que emita fluorescencia y la aumenta a través de la lente del objetivo y el sistema ocular para observar la imagen de fluorescencia de la muestra.
2. Microscopía confocal láser: la microscopía confocal de barrido láser se ha utilizado en el estudio de la localización morfológica celular, la reorganización de la estructura tridimensional, el proceso de cambio dinámico, etc., y proporciona métodos de investigación prácticos como la medición cuantitativa de la fluorescencia y el análisis cuantitativo de la imagen, combinados con otras tecnologías biológicas relacionadas Ha sido ampliamente utilizado en los campos de la biología celular molecular como la morfología, fisiología, inmunología, genética, etc.
