Diferencia entre fluorescencia y microscopía confocal láser.
Diferentes principios
1, microscopio de fluorescencia: luz ultravioleta como fuente de luz, que se utiliza para irradiar el objeto a examinar, de modo que emita fluorescencia y luego observar la forma del objeto y su ubicación bajo el microscopio.
2, microscopio confocal láser: en la imagen del microscopio de fluorescencia sobre la base de la adición de un dispositivo de escaneo láser, el uso de luz ultravioleta o luz visible para estimular la sonda fluorescente.
Diferentes características
1, microscopio de fluorescencia: se utiliza para estudiar la absorción de sustancias en la célula, el transporte, la distribución y la localización de sustancias químicas. Algunas sustancias de la célula, como la clorofila, pueden emitir fluorescencia después de la irradiación con luz ultravioleta; Algunas otras sustancias en sí mismas no pueden emitir fluorescencia, pero si se tiñen con tintes fluorescentes o anticuerpos fluorescentes, la fluorescencia también puede emitir fluorescencia mediante irradiación de luz ultravioleta.
2, microscopio confocal láser: utilice una computadora para el procesamiento de imágenes, a fin de obtener la imagen fluorescente de la microestructura interna de las células o tejidos, así como en el nivel subcelular para observar, como Ca2+, pH, potencial de membrana. y otras señales fisiológicas y cambios de morfología celular.
