Microscopía biológica realizada sobre el volumen de los bloques de tejido.
Microscopios biológicos Los microscopios con condensador pueden mover el condensador hacia arriba y hacia abajo para moderar su brillo, y también pueden cambiar la apertura de la elaboración de luz variable para lograr un brillo moderado de 9b. Si la luz es soleada, el condensador se puede mover hacia arriba y se puede ampliar la apertura de la luz variable. Si la luz es demasiado fuerte, entonces el espejo del foco se puede bajar hacia abajo, la apertura de la luz variable salta para una reducción adecuada. Si en este caso todavía te sientes cegador, puedes elegir el filtro adecuado colocado en el soporte debajo del foco. Esto se puede obtener para que quede satisfecho con el brillo. Por supuesto, en el ajuste de las posiciones superior e inferior de la lente del condensador se puede variar el tamaño de la apertura de la lectura de luz y la selección de los filtros adecuados, eso es después de un cierto período de práctica y experiencia.
Microscopio biológico Una cuestión muy importante es el proceso de muestreo y separación de células, liofilización e inclusión de resina (FD) después de congelar los ultracuadernos, y la liofilización después del análisis fino de cada parte del contenido de la composición elemental de 65 debe ser manipularse con mucho cuidado y no debe dañar las células que se van a observar y analizar. Debido a que el análisis de microáreas de rayos X no consta solo de muchos pasos y el costo es muy alto, si después de un largo tiempo y múltiples pasos de procesamiento, las células analizadas son células dañadas o células muertas, se pueden sacar conclusiones equivocadas. Es muy lamentable. Por ejemplo, los cardiomiocitos aislados mediante el tratamiento con colagenasa tienen dos morfologías, una con forma de bastón largo y otra redonda. Estas últimas son células moribundas que resultaron dañadas durante el proceso de aislamiento celular.
Microscopio biológico La miofibra se puede colocar en una rejilla especial, de modo que la contracción de esta miofibra alcance una determinada fase de tiempo en la que es necesario fijarla, y luego activar inmediatamente la boquilla, de modo que se rocíe propano líquido a la miofibra, de modo que se apaga y se fija en frío. Luego se extrae la fibra muscular junto con la rejilla y se introduce en nitrógeno líquido. Si se fijan células sanguíneas o células aisladas, primero se centrifuga a baja velocidad para concentrar las células, las células se transferirán a una buena conductividad térmica del tubo de plata y el tubo se fijará en frío en la carcasa de propano líquido. El laboratorio Hall fijó el páncreas de rata, las dos primeras piezas de acero con preenfriamiento de helio líquido (o nitrógeno líquido), con una abrazadera sujeta las dos piezas de cobre se colocarán delante y detrás del páncreas, de manera que la tía de la glándula que apaga la fijación en frío. Los tejidos o células se pueden almacenar durante mucho tiempo transfiriéndolos a nitrógeno líquido después de apagarlos y fijarlos.
Biomicroscopía Además del método actualmente *promovido* de secciones ultrafinas congeladas, aquí se describe otra técnica de deposición utilizada por los científicos. Previo al análisis se añade una sustancia para que forme un depósito con el componente a analizar para inmovilizarlo y posteriormente se analiza el depósito. Por ejemplo, el oxalato y el piroantimoniato se utilizan habitualmente para depositar calcio en los miocitos; el primero no es lo suficientemente sensible a bajas concentraciones de ca en el citoplasma; El piroantimoniato tiene una mayor sensibilidad y forma depósitos electrónicamente densos con Ca libre en el plasma, pero el piroantimoniato también forma depósitos con sodio, manganeso, bario y hierro, que tienen una especificidad más pobre. El proceso de preparación de la muestra fue similar al de las muestras de secciones ultrafinas de microscopía electrónica de transmisión ordinaria, con la diferencia de que se fijó piroantimoniato de potasio al 3% (tampón fosfato, pH 7,6) durante 6 horas antes de la fijación, y en secciones ultrafinas teñidas del músculo, Se observó un precipitado negro en la línea media de las bandas A y 2 de cada sección de mionectomía, y luego las secciones sin teñir se usaron para el análisis de microáreas de rayos X. El tetrahidrocloruro de diaminobencidina (DAB) se ha utilizado, entre otros, para precipitar material que contiene hemoglobina. Se puede considerar que este tipo de reacción de precipitación de histoquímica y puente de microárea de rayos X se utiliza en laboratorios que no tienen la condición de secciones ultrafinas congeladas. Las alturas de los picos de los elementos a analizar se pueden utilizar para análisis semicuantitativos.
